Emetophobia, kusma korkusu veya kusma fobisi olarak da bilinen, kişinin kusma eylemi veya kusma olayından aşırı derecede korktuğu bir anksiyete bozukluğudur. Bu fobi, kişinin günlük yaşamını önemli ölçüde etkileyebilir ve sosyal ve mesleki işlevselliği olumsuz yönde etkileyebilir. Emetophobia, sıklıkla çocukluktan başlayarak ergenlik ve yetişkinlik dönemlerine kadar devam edebilir. Belirtiler: Emetophobia, kusma veya kusma korkusunun yanı … Devamını oku

Hemofili, kanın normal şekilde pıhtılaşamaması nedeniyle oluşan genetik bir kan bozukluğudur. Kan pıhtılaşma sürecinde rol oynayan faktörlerin eksikliği veya işlevsizliği sonucunda kanama bozuklukları ortaya çıkar. Hemofili genellikle X kromozomu üzerinde bulunan genlerdeki mutasyonlar nedeniyle oluşur ve bu durum özellikle erkekleri etkiler. Hemofili A, faktör VIII eksikliğinden kaynaklanırken, Hemofili B, faktör IX eksikliğiyle ilişkilidir. Hemofili belirtileri … Devamını oku

Otizm spektrum bozukluğu (OSB), sosyal etkileşimde ve iletişimde zorluklarla karakterize edilen nörogelişimsel bir bozukluktur. Otizm, belirgin derecede genetik bir bileşene sahip olmakla birlikte, kesin nedeni bilinmeyen bir bozukluktur. OSB, genellikle çocukluk döneminde belirtiler gösterir ve yaşam boyu devam eden bir durumdur. Ancak, erken tanı ve uygun tedavi ile otizm belirtilerinin yönetilmesi ve bireyin yaşam kalitesinin … Devamını oku

Koenen osteoartropatisi (KOA), sıklıkla tırnaklarının altında ve etrafında ağrılı bir şekilde büyüyen doku oluşumu ile karakterize edilen nadir bir cilt hastalığıdır. Bu durum, tırnaklar üzerinde sert nodüllerin veya hipertrofik doku büyümesinin oluşmasına yol açar. KOA, tırnakların kronik irritasyonu veya travması sonucu ortaya çıkabilir ve genellikle başparmakta görülür. Nedenleri:Koenen osteoartropatisinin kesin nedeni tam olarak bilinmemektedir. Ancak, … Devamını oku

Kalp hastalıkları, dünya genelinde en önde gelen ölüm nedenlerinden biridir ve kalp krizi bu hastalıkların en ciddi ve acil durumlarından biridir. Kalp krizi, kalbin belirli bir bölgesine kan akışının aniden kesilmesi sonucu oluşan bir durumdur ve acil tıbbi müdahale gerektirir. Kalp krizi ve diğer kalp hastalıkları hakkında bilgi sahibi olmak, risk faktörlerini tanımak ve erken … Devamını oku

Hiperaktivite bozukluğu (HAB), dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) olarak da bilinen, genellikle çocukluk çağında başlayan ve dikkat, odaklanma ve impuls kontrolü ile ilgili sorunlara yol açan bir nörolojik gelişim bozukluğudur. Hiperaktivite, dürtüsellik ve dikkat eksikliği gibi belirtilerle karakterizedir ve genellikle yaşamın farklı alanlarında işlevsellik sorunlarına neden olabilir. Nedenleri:Hiperaktivite bozukluğunun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik ve … Devamını oku

Spinal müsküler atrofi (SMA), sinir hücrelerini kontrol eden motor nöronların hasar görmesi sonucu kas güçsüzlüğü ve atrofiye yol açan genetik bir hastalıktır. SMA, birçok farklı tipe ayrılır ve bunlardan biri SMA tip 1’dir, aynı zamanda Werdnig-Hoffmann hastalığı olarak da bilinir. Nedenleri:SMA tip 1, SMN1 genindeki bir mutasyondan kaynaklanır. Bu mutasyon, vücudun motor nöronlarına ihtiyaç duyulan … Devamını oku